Quelle: Jahresbericht 2008 |
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| Download PDF  | angeborene Fehlbildung | Prävalenz
Sachsen-Anhalt1
2008 | Basisprävalenz/
10.000 Geborene
Erfassungsregion1
1996-2007 | Basisprävalenz/
10.000 Geborene
EUROCAT2
1996-200 | | Neuralrohrdefekte | 16,2 | 9,7 | 8,54 | Anencephalie | 5,6 | 2,7 | 2,94 | Spina bifida | 9,0 | 5,6 | 4,54 | Encephalocele | 2,2 | 1,8 | 1,07 | Microcephalie | 10,6 | 14,4 | 1,90 | Congenitale Hydrocephalie | 2,8 | 7,3 | 4,95 | Arhinencephalie/Holoprosencephalie | - | 1,4 | 1,23 | Anophthalmie/Microphthalmie | 0,6 | 0,8 | 1,09 | Microtie/Anotie | 1,1 | 1,2 | keine Angaben | Fallot Tetralogie | 3,9 | 3,1 | 2,70 | Transposition der großen Gefäße | 3,4 | 5,1 | 2,76 | Linksherzhypoplasie-Syndrom | 4,5 | 3,5 | 2,27 | Aortenisthmusstenose | 6,7 | 3,7 | 3,13 | Lippen- und Lippen-Kiefer-Gaumenspalte | 10,1 | 16,2 | 8,64 | Gaumenspalte | 5,6 | 9,4 | 6,02 | Choanalatresie | - | 0,5 | 0,73 | Oesophagusatresie/-stenose/-fistel | 3,9 | 2,6 | 2,243 | Dünndarmatresie/-stenose | 1,1 | 2,0 | 0,68 | Rectum-und Analatresie/-stenose | 7,3 | 3,4 | 2,92 | Hoden, nicht descendiert | 2,8 | 10,9 | keine Angaben | Hypospadie | 20,1 | 17,9 | 11,84 | Epispadie | - | 0,4 | keine Angaben | Indifferentes Geschlecht | - | 0,8 | 0,74 | Potter-Sequenz | 2,8 | 2,0 | 1,17 | Nierenagenesie, einseitig | 7,3 | 7,3 | keine Angaben | Cystennieren | 4,5 | 8,7 | keine Angaben | Ekstrophie der Harnblase | - | 0,3 | keine Angaben | Polydaktylie, präaxial | 5,0 | 3,9 | keine Angaben | Reduktionsfehlbildungen der Extremitäten (obere und untere) | 7,8 | 8,4 | 5,53 | Zwerchfellhernie | 2,8 | 2,3 | 2,324 | Omphalocele | 1,7 | 3,5 | 2,46 | Gastroschisis | 3,4 | 4,0 | 1,98 | Prune-belly-Sequenz | - | 0,8 | keine Angaben | Down-Syndrom (Trisomie 21) | 19,0 | 16,2 | 17,57 | Patau-Syndrom (Trisomie 13) | 0,6 | 1,3 | 1,40 | Edwards-Syndrom (Trisomie 18) | 4,5 | 3,0 | 3,47 |
1 Bezug: Lebendgeborene, Totgeborene, Spontanaborte ab 16. Schwangerschaftswoche, induzierte Aborte
2 Durchschnittswerte aller EUROCAT-Zentren 3 Q39.0-Q39.1 4 Q79.0 |
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